Network
Baca Juga: Kode Redeem Genshin Impact Hari Ini 16 November 2022: Klaim Mora dan Primogems Gratis dari Mihoyo
Prader Willi Syndrome merupakan salah satu penyakit genetik yang disebabkan oleh gangguan pada kromosom 15.
Penyakit ini menyebabkan kelainan pada banyak sistem pada tubuh pengidapnya.
"Ini adalah rangkaian dari perjuangan saya membesarkan Sulaiman. Sulaiman ini Allah karuniakan syndrome prader willi, di mana secara garis besar dia tidak tahu rasa kenyang itu seperti apa hingga keinginan makan terus menerus," ucap Oki Setiana Dewi.
"Dia juga punya hipotonia yaitu otot yang lemah sehingga ada banyak hal-hal yang dilakukan untuk memaksimalkan atau membuat Sulaiman tumbuh kembang secara optimal," lanjut Oki.
Baca Juga: Bakal Jadi Awal Tahun yang Sibuk, Kang Daniel Rilis Tanggal Tur Dunia Eropa dan Amerika Utara
Oki Setiana Dewi bersyukur karena dari hasil terapi stemcell pertama membuat beberapa perkembangan positif bagi putra bungsunya, termasuk lebih aktif bergerak.
"Rangkaian yang saya lakukan bersama Sulaiman dari dia lahir hingga sekarang itu panjang banget. Sampai sekarang Sulaiman bisa berjalan bukan tiba-tiba berjalan, ada perjuangan yang panjang," kata kakak kandung Ria Ricis itu.
"Sulaiman sampai hari ini masih suntik setiap hari untuk hormon, masih melakukan berbagai terapi tiap hari, fisioterapi, terapi sensorik, dan masih banyak lagi," tambahnya.
Oki Setiana Dewi dan sang suami punya alasan sendiri memberikan izin kepada Dokter Deby Vinski untuk melakukan penelitian terhadap anak bungsunya.
